生物的高度统一性。例如地球上所有的生物都用磷脂组成细胞膜；都用脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid, DNA）作为遗传物质；用同样的4种核苷酸（脱氧腺苷酸、脱氧鸟苷酸、脱氧胸苷酸和脱氧胞苷酸）组成DNA；用同样的三连码为蛋白质中的氨基酸序列编码；遗传单位都是基因（为蛋白质编码的DNA片段和它的“开关”）；使用同样的20种氨基酸来组成蛋白质，从DNA的序列到蛋白质中氨基酸的序列都使用信使核糖核酸（messenger ribonucleic acid, mRNA）作为中介；都使用三磷酸腺苷（adenosine triphosphate, ATP）作为“能量通货”，都用葡萄糖作为主要的“燃料分子”，都使用三羧酸循环作为化学反应的中心枢纽等。所有这些共同性都符合了达尔文当年的想法，即地球上所有的生物都出自同一个“祖宗”
在大爆炸后，宇宙中物质的分布不是完全均匀的。这可以从宇宙中最初的光所留下来的3K背景微波辐射得到证实。密度稍大的区域会吸引周围的物质向自己靠拢，使这些区域的物质密度越来越大，最后导致星球的诞生。
除甘氨酸以外，在这个同时与氨基和羧基相连的碳原子上，还连着一个功能基团。它们不参与肽键形成，所以叫做侧链。这样的侧链共有十九种。在氨基酸彼此相连形成蛋白质的线性分子后，这些侧链就“横着”伸出来，好像一根长绳子上等距离地分出许多短的绳子。
蛋白质形状一固定，带电荷的侧链的位置也就被固定，形成蛋白质分子上特异的电荷分布。由侧链的种类和它们的排列顺序，就可以形成各式各样形状和电荷分布的蛋白质分子。
亲脂和亲水侧链可以结合于其他分子的亲脂和亲水部位，就像把要做手术的患者固定在手术台上。而具有不同电荷性质的侧链则可以直接参与化学反应，把它分成几个容易完成的步骤，像外科医生的手术器具。
恐龙的鳞片和鸟类的羽毛都是由β-角蛋白（β-keratin）组成的，但是鳞片和羽毛里的β-角蛋白在氨基酸序列和蛋白质结构上都有一些差异，所以从鳞片β-角蛋白到羽毛β-角蛋白的转变需要DNA序列的变化。
在细胞里，打开“书页”的一个重要“开关”，就是组蛋白的乙酰化。从化学上讲，就是在组蛋白上面的一些带正电的基团（氨基—NH2）上面戴一顶“帽子”，用乙酰基把氨基上面的正电荷“屏蔽”掉。组蛋白的正电荷一减少，通过带负电的分子（包括DNA）绕成紧密结构的力量就弱了，这一部分的DNA就会“松开”，相当于“书页”被打开，里面的信息就可以被读取了。
所以DNA里面的信息能不能被读取，除了打开基因的开关（启动子）和直接读取信息的RNA聚合酶（把DNA里面的信息转录到信使RNA上去）有关外，还和DNA的甲基化状况与组蛋白的乙酰化状况有关。这些修饰并不改变DNA分子中核苷酸的顺序，却能影响基因中信息的读取。
在身体形成精子和卵子的时候，DNA上面的甲基化和组蛋白上面的乙酰化都是要被消除，重新设定的，以适应生殖细胞的功能。同样，受精卵在发育成胎儿时，里面DNA的甲基化和组蛋白的乙酰化也要重新设定，以适应胎儿发育的需要。
在精子形成的过程中，不仅要先消除DNA原先的甲基化，而且还用另一种碱性蛋白质——精蛋白，来替换组蛋白。
高纬度地带的白人合成和转运黑色素的基因发生变化，所以他们的皮肤颜色最浅，以尽可能有效地吸收高纬度地带斜射的阳光来合成维生素D，而赤道附近的黑人就没有这些变化。
人与人之间DNA序列的差异只有0.1%这个事实，也说明人类曾经经历过一个人口的“瓶颈”期。科学家们估计，在这个“瓶颈”期内，人类只剩下大约几百个人，也就是几乎到了灭绝的边缘。现在的几十亿人都由这几百个人繁衍而来。
几乎所有的生物门类里面都有人能吃的食物：从单细胞的细菌（如酸奶里面的双歧杆菌和腌菜里面的乳酸菌）、真菌（如酵母、蘑菇、木耳）到所有门类的植物，包括低等的藻类植物（如海带、紫菜），蕨类植物（如毛蕨、菜蕨、水蕨），裸子植物（如松子、银杏），被子植物（包括各种蔬菜、水果、种子、根茎，甚至花朵），到几乎所有门类的动物，包括腔肠动物（如海蜇），软体动物（如蜗牛、蚌），甲壳动物（如虾、螃蟹），昆虫（如蚕蛹、蝗虫、蝎子、蚂蚁），到脊椎动物，包括鱼类，两栖类（如青蛙），爬行类（如蛇），哺乳类（如牛、羊、猪），鸟类（如鸡、鸭、鹅）。可以说没有什么门类的生物是人类不能吃的。
减数分裂的作用不只是把遗传物质减半，而且还能在两份DNA之间进行交换。两份DNA分子先是按照序列的相似性和对应性排在一起，然后不同DNA分子上的对应片段随机互换。这样得到的DNA分子就是两份遗传物质的“混杂物”。这个过程叫做同源重组。
有性生殖也不限于多细胞生物，单细胞的真核生物也可以进行这样的活动。比如酵母菌在营养充足时用无性的出芽方式繁殖。一旦营养缺乏，双倍体的酵母就会进行减数分裂，形成单倍体的“配子型孢子”（分为a型和α型）。这两种配子型孢子在萌发后能够融合，形成新的双倍体酵母细胞。它的遗传物质经过同源重组和两型结合，已经和原来的“父母”细胞不同，在困难的环境下有更强的生存能力。
通过有性生殖，同一物种的不同个体之间可以实现遗传物质的“资源共享”。
二是“补缺陷”。两份遗传物质结合，受精卵以及后来由这个受精卵发育成的生物体里面的细胞中的DNA分子就有了双份。
三是“备模板”。一个DNA分子上的损坏可以用另一个DNA分子为模板进行修复。
四是通过同源重组对两个生物体的基因进行“重洗牌”。这就有可能把有益的变异和有害的变异分开来，而且可以把两个生物体有益的变异结合在一起。
初恋时，血液中神经生长因子（nerve growth factor）的浓度会增加，性渴求时，性激素（睾酮testosterone和雌激素estrogen）的分泌会加速。在爱恋期大脑会分泌多种神经递质，包括多巴胺、肾上腺素（norepinephrine）和5-羟色胺（serotonin）使人产生愉悦感。
配偶间长期的感情关系则由催产素（oxytocin）和升压素（vasopressin）来维持。催产素的作用并不只是促进分娩，而是和母爱、对配偶的感情（无论男女）有密切关系。升压素的结构和催产素相似。它的功能也不仅是收缩血管，而且也和配偶之间关系的紧密程度有关。
有些雄性动物为了把自己的基因传下去，甚至采取了“自我牺牲”的手段。有些雄蜘蛛在交配完成后，甘愿被雌蜘蛛吃掉。另一种蜘蛛（yellow garden spider, Argiope aurantia）在把性器官插入雌蜘蛛的体内后，在几分钟之内就会心跳停止而死亡。它的“遗体”就成了“贞操带”，防止其他雄蜘蛛与这只雌蜘蛛交配。
据估计，人的Y染色体在过去的3亿年间（从哺乳动物和爬行动物分开时算起）已经失去了1393个基因，也就是每100万年丢失约4.6个基因。现在Y染色体只剩下几十个基因，按照这个速度，再有1000万年左右，Y染色体上的基因就会被“丢光”，也许其中也包括性别决定的SRY基因。
干细胞保存自己的方法就是进行不对称分裂。干细胞分裂时，一个子细胞仍然是干细胞，另一个细胞则分化成替补细胞。在需要的时候，干细胞也可以进行对称分裂，这样形成的两个子细胞都是干细胞。这样，干细胞可以在不断生成替补细胞的同时，使自己的数量基本保持不变，成为我们一生中“取之不尽”的细胞更新的来源。
培养这些细胞的条件非常苛刻，极费人工，包括要每天更换昂贵的培养液，还需要用长到一定天数（早或晚都不可以）的胎鼠的成纤维细胞作为饲养层（并不是要吃这些胎鼠细胞，而是通过它们获得控制信号）。还有一个困难是培养液中不能有任何抗生素。要这样长时期频繁的更换培养液又不被微生物污染，不易做到。
再一个例子是常用的解热镇痛药扑热息痛。它不但能被肝脏转化为有害物质，还会消耗肝细胞中的谷胱甘肽。所以扑热息痛使用过量会造成肝损伤甚至肝坏死。
由于DNA复制过程的特点，DNA每复制一次，端粒就会缩短一点。如果端粒不被修复，DNA复制若干次后，端粒就短到不再能够保持DNA完整的程度。这就是为什么人的成纤维细胞在体外只能分裂50来次就停止分裂并且死亡，因为这种细胞不能修复端粒。
但是在通过出芽繁殖的面包酵母中，继承细胞损伤的母体细胞的端粒在细胞分裂时并不缩短，说明端粒酶活性缺失并不是母体细胞老化的原因。同样，DNA双链断裂的修复也是为体细胞的生存所需要的，体细胞也有这样的修复机制，所以这种机制也不大可能是生殖细胞永生的原因。
人在生成卵细胞时，两次减数分裂形成的4个细胞中，只有1个成为卵细胞，其他3个都变成极体细胞而退化，而不是4个细胞都成为卵细胞。这种“浪费”的做法也许就是把受损产物都集中到极体细胞中去，让卵细胞“全新开始”。
人在生成卵细胞时，两次减数分裂形成的4个细胞中，只有1个成为卵细胞，其他3个都变成极体细胞而退化，而不是4个细胞都成为卵细胞。这种“浪费”的做法也许就是把受损产物都集中到极体细胞中去，让卵细胞“全新开始”。恢复青春的机制还包括外遗传修饰（epigenetic modification）的重新设定，包括DNA的甲基化和组蛋白的乙酰化。它们不改变DNA的序列，但是可以影响基因表达的状况。生殖细胞和受精卵里面的外遗传修饰都是经过大规模改变的。
昆虫肌肉的力量常常让我们惊异。比如亚洲织叶蚁（Asian weaver ant）可以“口衔”超过自己体重100倍的物体；跳蚤能够跳到超过自己身高100倍的高度；蜣螂（俗称屎壳郎）更能推动自己体重1140倍的粪球！
Ⅰ形肌球蛋白和Ⅴ型肌球蛋白的“尾巴”都能够和生物膜结合，所以能够“背”着由生物膜包裹的细胞器（比如线粒体、内质网、高尔基体、分泌泡）沿着肌动蛋白的“轨道”运动，起到运输的作用。Ⅰ型肌球蛋白以单体起作用，Ⅴ型肌球蛋白以双体起作用。